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研究生： 王冠文
Guan-wen Wang
論文名稱： 芳香族化合物碳源對磷酸亞鐵鋰電池性能之影響
Effects of Various Aromatic Compounds on the Performanceof LiFePO4/C Composite Cathode by a Solid State Method
指導教授： 費定國
George Ting-Kuo Fey
口試委員:
學位類別： 碩士
Master
系所名稱： 工學院 - 化學工程與材料工程學系
Department of Chemical & Materials Engineering
畢業學年度： 98
語文別： 中文
論文頁數： 125
中文關鍵詞： 聯苯 、磷酸亞鐵鋰
外文關鍵詞： LiFePO4, Acenaphthene
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    • 磷酸亞鐵鋰 (LiFePO4)的電子導電度只有10-9 至10-10 S cm-1，導致初始電容量較低及承受大電流能耐較差。為了提升磷酸亞鐵鋰的電池性能，藉由高溫固態法，並添加不同苯環數目芳香族化合物，製備磷酸亞鐵鋰/碳複合材料，其中以15 wt.%聯苯(Acenaphthene, C12H10)改質，於0.2 C及1 C 下，分別獲得初始放電電容量157 mAh g-1 及125 mAh g-1。另外，它展示極佳的循環穩定度，於0.2 C 下，經過100 次循環數測試後，放電電容量仍有152 mAh g-1 (初始放電電容量的95.6 %)，每個循環數的衰退放電電容量比率為0.044 %。
    經 HR-TEM 觀測， 2 個苯環數目的碳源聯苯所合成材料，碳層均勻包覆在LiFePO4 顆粒表面，且碳層厚度為 5~10 nm；當添加具有3 個苯環數的芳香族化合物碳源蔥時，碳層並未均勻包覆於LiFePO4 材料表面，且碳層厚度為20nm，顯示聯苯所合成LiFePO4/C 材料，碳層可均勻包覆在LiFePO4 顆粒表面，且碳層厚度較薄。
    聯苯所合成材料，於充放電截止電壓4.6/2.0 V 測試，經充放電速率0.2 C及5 C 的循環測試，可回復原始電容量，顯示材料結構穩定，並在10 C 之充放電速率測試下，仍有 30 mAh g-1 的放電電容量。
    吾人以 XANES 及XPS 觀測，以聯苯為碳源，於不同煆燒溫度773 K、873 K 及973 K 所合成的三個樣品，XANES 與XPS 光譜圖中顯示鐵原子皆為 Fe2+成分，無Fe3+存在。

    Electronic conductivity of pristine LiFePO4 is only 10-9-10-10 S cm-1, which leads to initial capacity loss and poor rate capability. To improve the electrochemical
    properties of LiFePO4 powders, LiFePO4/C composite powders were prepared with various aromatic compounds by a high temperature solid-state method. LiFePO4 powders coated with 15 wt.% Acenaphthene (C12H10) exhibited initial discharge capacities of 157 mAh g-1 and 125 mAh g-1, at 0.2 and 1 C-rates, respectively. In addition, it showed excellent cycle stability. Even after 100 cycles at 0.2 C, a discharge capacity of 152 mAh g-1 was obtained (95.6 % of its initial value) with lower capacity fading of only 0.044 % per cycle. A series of residual carbons on the
    surface of prepared LiFePO4 materials originating from the pyrolysis of different aromatic compounds were characterized by field-emission scanning electron
    microscopy, high resolution transmission electron microscopy, energy dispersive spectrometry, and total organic carbon analysis. Their electrochemical properties
    were investigated by cyclic voltammetry, four-point probe conductivity measurements, and galvanostatic charge and discharge tests.

    目錄 中文摘要.............................................................................................................I 英文摘要............................................................................................................II 誌謝.................................................................................................................. III 目錄..................................................................................................................IV 圖目錄..............................................................................................................VI 表目錄.............................................................................................................XII 第一章 緒論...................................................................................................... 1 1-1 前言.......................................................................................................................1 1-2 鋰離子電池陰極材料發展與簡介.......................................................................2 1-3 研究目的及架構.................................................................................................10 第二章文獻回顧.......................................................................................................12 2-1 磷酸亞鐵鋰的介紹.............................................................................................12 2-2 磷酸亞鐵鋰的結構.............................................................................................12 2-3 磷酸亞鐵鋰的導電度.........................................................................................13 2-4 磷酸亞鐵鋰的鋰離子擴散速率.........................................................................14 2-5 磷酸亞鐵鋰的改質方法.....................................................................................15 2-5-1 高導電度碳塗佈於磷酸亞鐵鋰表面........................................................15 2-5-2 金屬離子摻雜磷酸亞鐵鋰........................................................................27 2-5-3 塗佈金屬於磷酸亞鐵鋰表面....................................................................33 2-5-4 以芳香族化合物為碳源，塗佈於磷酸亞鐵鋰表面................................38 第三章實驗方法.......................................................................................................48 3-1 實驗儀器設備.....................................................................................................48 3-2 實驗藥品器材.....................................................................................................49 3-3 實驗步驟..............................................................................................................50 3-3-1 合成 LiFePO4 先驅物............................................................................50 3-3-2 以聯苯為碳源，於最佳煆燒溫度及時間為873 K、12 小時下， 製備 LiFePO4/C 複合陰極材料..............................................................51 3-3-3 LiFePO4/C 複合陰極材料實驗流程圖..................................................52 3-4 材料鑑定分析.....................................................................................................53 3-4-1 X 光繞射儀.............................................................................................53 3-4-2 場發射式掃描電子顯微鏡 .....................................................................53 3-4-3 能量分散光譜儀 .....................................................................................54 3-4-4 高解析穿透式電子顯微鏡 .....................................................................54 3-4-5 總有機碳分析儀 .....................................................................................54 3-4-6 四點探針導電度測試 .............................................................................54 3-4-7 微觀拉曼光譜儀 .....................................................................................55 3-4-8 微分掃描熱卡儀 .....................................................................................56 3-4-9 動態光散射儀 .........................................................................................56 3-5 材料電化學特性分析.........................................................................................57 3-5-1 電池性能測試...........................................................................................57 3-5-2 慢速循環伏安分析...................................................................................58 3-5-3 X 光近緣結構...........................................................................................59 3-5-4 X 射線光電子能譜儀...............................................................................59 第四章結果與討論........................................................................................ 60 4-1 LiFePO4/C 材料之電池性能測試......................................................................61 4-1-1 煆燒溫度變因.........................................................................................61 4-1-2 煆燒時間變因.........................................................................................62 4-1-3 聯苯添加量效應探討.............................................................................63 4-1-4 添加其他芳香族化合物為碳源............................................................64 4-1-5 以不同苯環數目的芳香族化合物為碳源合成LiFePO4/C 複合材料之循環穩定性測試 ..................................................................................67 4-1-6 不同苯環數目碳源合成LiFePO4/C 複合材料，放電電容量 與重量能量密度關係 ..............................................................................69 4-1-7 長循環測試.............................................................................................70 4-1-8 特徵曲線測試.........................................................................................71 4-1-9 充放電電壓對電容量關係圖................................................................74 4-1-10 高充電電壓測試...................................................................................75 4-2 LiFePO4/C 材料鑑定..........................................................................................77 4-2-1 X 光繞射結構分析...................................................................................77 4-2-2 拉曼光譜分析...........................................................................................80 4-2-3 粉體表面型態與粒徑分析 .......................................................................82 4-2-4 高解析穿透式電子顯微鏡分析 ...............................................................84 4-2-5 碳含量、導電度與電容量之關係 .........................................................88 4-2-6 微分掃描熱卡儀分析 ...............................................................................90 4-2-7 慢速循環伏安分析 ...................................................................................92 4-2-8 XANES 及XPS 測試.............................................................................96 4-2-9 高速率循環測試.....................................................................................99 4-3-0 粒徑大小與電池性能關係..................................................................100 4-3-1 煆燒溫度對振實密度與電池性能影響................................................101 第五章結論...................................................................................................102 第六章 參考文獻...........................................................................................105 圖 目 錄 圖 1. 未來電池發展方向示意圖【1】............................................................................2 圖2. 電池組成元件之成本比例分佈圖【8】................................................................3 圖3. LiCoO2 之層狀結構【13】....................................................................................4 圖4. LiCoO2 材料於充電過程中之晶格變化示意圖【14】........................................4 圖5. LiNiO2 之層狀結構【17】....................................................................................5 圖6. LiMn2O4 之尖晶石結構【20】..............................................................................6 圖7. LiNiVO4 之反尖晶石結構【23】.........................................................................7 圖8. LiFePO4 之橄欖石結構【26】..............................................................................8 圖9. LiFePO4 結構示意圖【38】................................................................................12 圖10. 不同磷酸鹽化合物中Fe3+/Fe2+氧化還原偶的相對能階圖【39】..................13 圖11. 輻射狀鋰離子遷移模型示意圖【41】..............................................................14 圖12. 馬賽克鋰離子遷移模型示意圖【41】..............................................................15 圖13. ASI 電阻圖【43】..............................................................................................16 圖14. 以蒸鍍法製備LiFePO4/C 複合材料，於不同溫度下進行電池測試 之性能圖【43】..................................................................................................17 圖15. (a) 450 ℃,(b) 550 ℃,(c) 650 ℃所合成 LiFePO4 /C 材料的電池性 能圖【44】..........................................................................................................18 圖16. 450 ℃所合成LiFePO4 /C 材料的電池性能圖【44】.....................................18 圖17. SEM 圖: (a) LiFePO4 先驅物, (b) LiFePO4/C 複合材料【44】........................19 圖18. TEM 圖: (a) LiFePO4 先驅物, (b) LiFePO4/C 複合材料,(c)局部放大(b)圖【44】 ......................................................................................................................20 圖19. LiFePO4/C 複合材料的SEM 圖: (a) 5 h, (b)10 h, (c) 20 h, (d) 30 h, (e) 40 h 【45】....................................................................................................................21 圖20. 不同煆燒時間所合成LiFePO4/C 複合材料的拉曼光譜圖【45】.................22 圖21. 不同煆燒時間所合成LiFePO4/C 複合材料的放電電容量【45】................22 圖22. 700℃煆燒30 小時所合成LiFePO4/C 複合材料的TEM 圖【45】.............23 圖23. 700 ℃煆燒30 小時合成LiFePO4/C 複合陰極材料，於不同充放電速率 下，得到放電曲線圖【45】............................................................................23 圖24. RPR(Rheological Phase Reaction)方法實驗流程圖【46】..............................24 圖25. RPR(Rheological Phase Reaction)方法合成LiFePO4/C 複合材料的TEM 圖 【46】.................................................................................................................25 圖26. 於不同充放電速率1 C、2 C、3 C 下，RPR 所合成LiFePO4/C 複合材 料的電池性能圖【46】....................................................................................25 圖27. TPR 圖: (a)未經球磨, (b)經過球磨所合成固態先驅物，進行700 ℃煆燒 20 小時之過程【47】.........................................................................................26 圖28. 蔗糖中間物CHx 的反應式【47】.....................................................................27 圖29. 不同Mn 的含量(y 值)，LiMnyFe1-yPO4 放電量與能量密度的關係圖【50】29 圖30. LiMnyFe1-yPO4(y = 0, 0.25, 0.5, 0.75 )之放電曲線圖【50】........................29 圖31. LixMgyFePO4 複合陰極材料(x=1,0.97, 0.98, 0.99；y=0, 0.005, 0.01, 0.02) 的XRD 圖形【51】.........................................................................................30 圖32. 經過渡金屬Mg 掺雜前後，導電度對溫度的對數圖【51】........................31 圖33. SEM 圖: (A)未經Ti 摻雜；Ti 掺雜莫耳比(B) x=0.01, (C) x=0.03, (D) x=0.05【52】...............................................................................................32 圖34. 充放電速率0.1 C、1 C、2 C 下，不同Ti 摻雜莫爾比所合成材料的電 池性能圖【52】。.............................................................................................33 圖35. 經Cu 改質前後的LiFePO4 之循環測試圖【53】...........................................34 圖36. 經Ag 改質前後的LiFePO4，於充放電速率0.2 C 及1 C 之電池性能圖【53】.........................................................................................34 圖37. 經 1wt.% Ag 改質的LiFePO4 之XRD 圖【54】.............................................35 圖38. 添加1wt.% Ag 改質LiFePO4 之電池性能循環測試圖【54】.......................36 圖39. 經1wt.% Ag 改質前後的LiFePO4 電池性能圖【54】...................................36 圖40. 經 1wt.% Ag 改質前後的LiFePO4 循環測試圖【54】...................................37 圖41. 經 1wt.% Ag 改質LiFePO4 (a) SEM 圖,(b) BSE 圖,(c) EDS 圖【54】.........38 圖42. 碳膠合成過程【55】........................................................................................39 圖43. 於充放電速率0.2 C 及5 C 下，以碳膠作為碳源，合成LiFePO4/ C 複合材料之電池性能圖【42】........................................................................39 圖44. 以碳膠作為碳源所合成LiFePO4/ C 複合材料的D/G 值、sp3/sp2 與放電 電容量關係圖【55】........................................................................................40 圖45. 萘四二甲酸酐結構圖【55】...............................................................................41 圖46. 添加劑(1- 5 C)的結構圖【56】.........................................................................41 圖47. 添加劑(1- 4 C)的電池性能圖【56】.............................................................42 圖48. 添加劑(1- 5 C)之拉曼光譜分析圖【56】.........................................................43 圖49. 添加劑 4 C 及5 C 的熱裂解反應【56】..........................................................44 圖50. 以碳膠為碳源合成LiFePO4/C，於不同充放電速率下之電池性能圖【57】45 圖51. Pyromellitic acid 結構圖【58】..........................................................................45 圖52. 以PA 為碳源，添加不同觸媒，合成LiFePO4/C 複合材料，於不同溫 度下的電子導電度【58】...................................................................................46 圖53. 以PA 為碳源，添加不同觸媒，合成LiFePO4/C 複合材料，於不同充放 電速率下的放電電容量【58】...........................................................................47 圖54. LiFePO4/C 複合陰極材料實驗流程圖.........................................................52 圖55. 四點探針導電度計量測示意圖[59] ...............................................................55 圖56. 硬幣型電池各個組件【60】...............................................................................58 圖57. 使用高溫固態法，添加15 wt.%之聯苯作為碳源，固定煆燒時間12 小 時，於不同煆燒溫度下製備 LiFePO4/C 複合材料之電池性能圖..............62 圖58. 使用高溫固態法，添加15 wt.%之聯苯作為碳源，固定煆燒溫度873 K， 於不同煆燒時間下製備 LiFePO4/C 複合材料之電池性能圖......................63 圖59. 使用高溫固態法，添加不同比例聯苯作為碳源，於873 K 煆燒12 小時所 合成 LiFePO4/C 複合材料之電池循環性能圖..............................................64 圖60. 使用高溫固態法，添加不同比例蒽作為碳源，於873 K 煆燒 12 小時所合成LiFePO4/C 複合材料之電池循環性能圖.............................65 圖61. 使用高溫固態法，添加不同比例間苯二酚作為碳源，於873 K 煆燒 12 小時所合成LiFePO4/C 複合材料之電池循環性能圖.............................65 圖62. 使用高溫固態法，添加不同比例嵌二萘作為碳源，於873 K 煆燒 12 小時所合成LiFePO4/C 複合材料之電池循環性能圖.............................66 圖63. 使用高溫固態法，添加不同比例芘四羧酸酐作為碳源，於873 K 煆燒 12 小時所合成LiFePO4/C 複合材料之電池循環性能圖.............................66 圖64. 使用高溫固態法，分別添加不同苯環數目的芳香族化合物碳源間苯二酚、 聯苯、蒽、嵌二萘、芘四羧酸酐，於873 K 煆燒12 小時，合成LiFePO4/C 複合材料之電池循環測試圖..........................................................................68 圖65. 苯環數目與重量能量密度及放電電容量關係..............................................69 圖66. 使用高溫固態法，分別添加15 wt.%之聯苯及10 wt.%之蒽，作為碳源， 於 873 K 煆燒12 小時，合成LiFePO4/C 複合材料之長循環測試圖.........70 圖67. 使用高溫固態法，添加15 wt.%之聯苯作為碳源，於873 K 煆燒12 小時， 製備 LiFePO4 複合材料之特徵曲線圖..........................................................72 圖68. 使用高溫固態法，添加10 wt.%之蒽作為碳源，於873 K 煆燒12 小時製 備 LiFePO4 複合材料之特徵曲線圖..............................................................72 圖69. 苯環數目與重量能量密度及放電電容量關係..............................................73 圖70. 初始充放電電壓對放電電容量關係圖.......................................................74 圖71. (a) JCPDS of LiFePO4 #40-1499；(b) 未添加碳源LiFePO4；添加芳香族 化合物(c) 芘四羧酸酐, (d) 嵌二萘, (e) 蒽, (f) 聯苯為碳源，合成 LiFePO4/C 之XRD 圖譜.............................................................................79 圖72. 以不同苯環數目的芳族化合物為碳源合成LiFePO4/C 之拉曼光譜測試圖............................................................................................................81 圖73. FE-SEM 圖:(a)未添加碳源的LiFePO4 材料；不同苯環數目芳香族化合物 改質 LiFePO4 材料 (b) 間苯二酚, (c) 聯苯, (d) 蒽, (e) 嵌二萘, (f) 芘四羧酸酐。............................................................................................83 圖74. 以聯苯為碳源所製備之LiFePO4 /C 複合材料之TEM/EDS/SAED 分析 圖:(a)(b)(c)巨觀圖；(d)(e)EDS 分析圖譜；(f)(g)SAED 繞射圖.................85 圖75. 以蔥為碳源所製備之LiFePO4 /C 複合材料之TEM/EDS/SAED 分析 圖:(a)(b)(c)巨觀圖；(d)(e)EDS 分析圖譜；(f)(g)SAED 繞射圖.................87 圖76. 使用高溫固態法，於 873 K 煆燒12 小時製備之LiFePO4 複合陰極材料第 1 次循環後之DSC 測試圖。(a)未添加碳源LiFePO4；添加芳香族化合物 (b) 間苯二酚, (c) 聯苯, (d) 蔥, (e) 嵌二萘, (f) 芘四羧酸酐為碳源， 成 LiFePO4/C 材料........................................................................................91 圖77. 以聯苯為碳源所合成LiFePO4/C 複合材料之循環伏安測試圖..............93 圖78. 以間苯二酚為碳源所合成LiFePO4/C 複合材料之循環伏安測試圖.....93 圖79. 以蔥為碳源所合成LiFePO4/C 複合材料之循環伏安測試圖..................94 圖80. 以嵌二萘為碳源所合成LiFePO4/C 複合材料之循環伏安測試圖..........94 圖81. 以芘四羧酸酐為碳源所合成LiFePO4/C 複合材料之循環伏安測試圖..94 圖82. 以聯苯為碳源，於不同煆燒溫度下，所合成LiFePO4/C 複合材料 之 XANES 測試圖..........................................................................................96 圖83. 以聯苯為碳源，於不同煆燒溫度下，製備LiFePO4/C 複合材料之XPS 光譜圖: (A) 773 K；(B) 873 K；(C) 973 K...................................................97 圖84. 以聯苯為碳源，於不同煆燒溫度下，所合成LiFePO4/C 複合材料之表面 碳層結構分析: (A) 773 K；(B) 873 K；(C) 973 K。...................................98 圖85. 以不同苯環數目的芳香族化合物為碳源，所合成LiFePO4/C 複合材料之高 速率循環測試 (充放電截止電壓:4.4/2.0 V).................................................99 圖86. 以不同苯環數目的芳香族化合物為碳源，所合成LiFePO4/C 複合材料之高 速率循環測試 (充放電截止電壓:4.6/2.0 V)...............................................100 圖 87. (a)以聯苯為碳源，合成LiFePO4/C 複合材料，並進行球磨: (b) 250 rpm球磨 1 h, (c) 250 rpm 球磨 2 h, (d) 250 rpm 球磨4 h (e) 粒徑大小與電容量關係.........................................................................100 圖88. 以聯苯為碳源，不同煆燒溫度合成LiFePO4/C 複合材料，於2 C 下， 電池性能測試。............................................................................................101 表 目 錄 表 1. LixFePO4 與其它陰極材料之特性比較表【31，32，33，34，35，36，76】........................9 表2.以不同苯環數目的芳香族化合物為碳源製備LiFePO4/C 複合陰極材料.....11 表3. 不同煆燒溫度及時間所合成的 LiFePO4/C 複合材料的電池性能表【47】.....27 表4. 以不同苯環數目的芳香族化合物為碳源製備 Li1.03FePO4/C 複合材料........50 表5. 以不同苯環數目的芳香族化合物為碳源製備LiFePO4/C 材料....................60 表6. 以間苯二酚、聯苯、蒽、嵌二萘及芘四羧酸酐為碳源，製備LiFePO4/C 材料....................................................................................................................67 表7. 添加碳源聯苯，於873 K 煆燒12 小時，合成LiFePO4/C 複合材料，於各 種測試條件下之相關資訊表............................................................................75 表8. 碳源聯苯與世界各國學者的電池性能相互比較表 .......................................76 表9. 以不同苯環數目的芳族化合物為碳源合成 LiFePO4/C 之晶粒比較表........78 表10.以不同苯環數目的芳族化合物為碳源合成LiFePO4/C 之拉曼測試 參數表................................................................................................................81 表11.添加芳香族化合物作為碳源，所製備LiFePO4/C 複合材料之拉曼光譜及四點探針導電度計測 試相關數據表............................................................89 表12. 使用高溫固態法，於873 K 煆燒12 小時製備之LiFePO4 複合陰極材料之 DSC 相關數據表.............................................................................................90 表 13. 以不同苯環數目的芳族化合物為碳源合成LiFePO4/C 之鋰離子擴散係數 比較表..............................................................................................................95 表14. 以聯苯為碳源，於不同煆燒溫度下，所合成LiFePO4/C 複合材料之表面 碳層結構分析表: (A) 773 K；(B) 873 K；(C) 973 K。...............................98 表15. 以聯苯為碳源，不同煆燒溫度合成LiFePO4/C 複合材料，對振實密 度與電池性能影響。....................................................................................101

    01. 張忠勝, 碩士論文, 國立中央大學, 中華民國台灣 (2007）.
    02. 費定國,”鋰二次電池發展簡介與我國研發近況”, 工業材料雜誌
    229 (2005) 141.
    03. J.W. Lee, S.M. Park, H.J. Kim, J. Power Sources 188 (2009) 583
    04. N. Kamarulzaman, R. Yusoff, N. Kamarudin, N.H. Shaari, N.A.A. Aziz, M.A.
    Bustam, N. Blagojevic, M. Elcombe, M. Blackford, M. Avdeev, A.K. Arof, J.
    Power Sources 188 (2009) 274
    05. H. Liu, Y. Yang, J. Zhang, J. Power Sources 173 (2007) 556
    06. G. T. K. Fey, Act. Passive Electron. Compon. 18 (1995) 11.
    07. D. Jugovic, D. Uskokovic, J. Power Sources 190 (2009) 538.
    08. 陳金銘, “鋰二次電池市場與技術趨勢” ,工業材料雜誌 256 (2008) 135.
    09. J. Cho, Y.J. Kim, B. Park, Chem. Mater. 12 (2000) 3788.
    10. S. Oh, J.K. Lee, D. Byun, W.I. Cho, and B.W. Cho, J. Power Sources 132
    (2004) 249.
    11. G.T.K. Fey, Z.X. Weng, J.G. Chen, C.Z. Lu, T.P. Kumar, S.P. Naik, A.S.T.
    Chiang, D.C. Lee, J.R. Lin, J. Appl. Electrochem. 34 (2004) 715.
    12. G.T.K. Fey, J.G. Chen, T.P. Kumar, J. Power Sources 146 (2005) 250.
    13. http://images.google.com.tw/images 關鍵詞: LiCoO2
    14. J. Cho, T.J. Kim, B. Park, Angew. Chem. Int. Ed. 40 (2001) 3367.
    15. H. Liu, Y.P. Wu, E. Rahm, R. Holze, H.Q. Wu, J. Solid State
    Electrochem. 8 (2004) 450
    16. A. Hirano, Solid State Ionics 78 (1995) 123.
    17. http://wikis.lib.ncsu.edu/images/b/be/CH795C_Halite-6.png 關鍵詞: LiNiO2
    18. J. K. Kim, G. Cheruvally, J. W. Choi, J. U. Kima, J. H. Ahna, G. B. Chob, K.
    W. Kimb, H. J. Ahnb, J. Power Sources 166 (2007) 211.
    19. 卓永達, 碩士論文, 國立中央大學, 中華民國台灣 (2004）
    20. http://images.google.com.tw/images 關鍵詞: LiMn2O4
    21. J.C. Bernier, P. Prox, A. Michel, Compt. Rend. Acad. Sci. , 253 (1961) 1578.
    22. G.T.K Fey, J.R. Dahn, “LiNiVO4: A 4.8 Volt Electrode Material for Lithium
    Cells”, J. Electrochem. SOC. 141 (1994) 2279.
    23. http://images.google.com.tw/images, 關鍵詞:反尖晶石結構
    24. A. K. Padhi, K. Nanjundaswamy, J. B. Goodenough, J. Electrochem. Soc. 144
    (1997) 4.
    25. A. Yamada, S. C. Chung, K. Hinokuma, J. Electrochem. Soc. 148
    (2001) A224.
    26. http://images.google.com.tw/images, 關鍵詞: LiFePO4
    27. C.W. Kim, J.S. Park, K.S. Lee, J. Power Sources 163 (2006) 144.
    28. G.T.K. Fey, Y.G. Chen, H.M. Kao, J. Power Sources 189 (2009) 169.
    29. G.T.K. Fey, T.L. Lu, J. Power Sources 178 (2008)807.
    30. Y.D. Cho, G.T.K. Fey, H.M. Kao, J. Power Sources 189 (2009) 256.
    31.費定國, “鋰離子電池在電動車市場之展望”,工業材料雜誌 229 (2008) 141.
    32. S.B. Tang, M.O. Lai, L. Lu, Thin Solid Films 516 (2008) 1693.
    33. S. Vivekanandhan, M. Venkateswarlu1, N. Satyanarayana, Mater.
    Lett. 58 (2004) 1218.
    34. A. Kazakopoulos, C. Sarafidis, K. Chrissafis , O. Kalogirou, Solid State
    Ionics 179 (2008) 1980.
    35. A. Subramania, N. Angayarkanni, S.N. Karthick, T. Vasudevan Mater.
    Lett. 60 (2006) 3023.
    36. S. Vivekanandhan, M. Venkateswarlu, N. Satyanarayan, Mater. Chem.
    Phys. 91 (2005) 54.
    37. J. K. Kim, J. W. Choi, G. Cheruvally, J. U. Kim, J. H. Ahn, G. B. Cho, K.W.
    Kim, H. J. Ahn, Mater. Lett. 61 (2007) 3822.
    38. A.S. Anderssona, B. Kalskab, L. Haggstromb, J. O. Thomasa ,Solid State Ionics
    130 (2000) 41.
    39. A. K. Padhi, K. Nanjunclaswamy, C. Masquelier, S. Okada, J. B.
    Gooclenough, J. Electrochem. Soc. 144 (1997) 4.
    40. S. Y. Chung, Y. M. Chiang, Electrochem. Solid-State Lett. 6 (2003)A278
    41. A. S. Andersson, J. O. Thomas, J. Power Sources 97 (2001) 498.
    42. H. Huang, S.C. Yin, L.F. Nazarz, Electrochem. Solid-State Lett.,
    4 (2001) A170.
    43. I. Belharouak, C. Johnson, K. Amine, Electrochem. Commun. 7 (2005) 983.
    44. M. Yang, T. H. Teng, S. H. Wu, J. Power Sources 159 (2006) 307.
    45. C. H. Mi, X. G. Zhang, X. B. Zhaob, H. L. Li, J. Alloys Compd.
    (2006).
    46. L.N. Wang, Z.G. Zhang, K.L. Zhang, J. Power Sources 167 (2007) 200.
    47. K. Wang, R. Cai, T. Yuan, X. Yu, R. Ran, Z. Shao, Electrochim. Acta 54
    (2009) 2861.
    48. S.Y. Chung, J.T. Bloking, Y.M. Chiang, Nat. Mater. 1 (2002)123
    49. G.X. Wang, S. Bewlay, S.A. Needham, H.K. Liu, R.C. Liu, V.A. Drozd, J.F.
    Lee, J.M. Chen, J. Electrochem. Soc. 153 (2006) A25.
    50. G. Li, H. Azum, M. Tohd, J. Electrochem. Soc. 149 (2002)A743.
    51. G. X. Wang, S. L. Bewlay, K. Konstantinov, H. K. Liu, S. X. Dou, J. H.
    Ahn, Electrochim. Acta 50 (2004) 443
    52. L. Li, X. Li, Z. Wang, L. Wu, J. Zheng,H. Guo, J. Phys. Chem. Solids
    70 (2009) 238.
    53. F. Croce, A. D Epifanio, J. Hassoun, A. Deptula, T. Olczac, B. Scrosatia,
    Electrochem. Solid-State Lett. 5 (2002) A47
    54. K. S. Park, K. T. Kang, S. B. Leeb, G. Y. Kimb, Y. J. Parkc, H.G. Kim,
    Mater. Res. Bull. 39 (2004) 1803
    55. M. M. Doeff , Y. Hu, F. Mclarnon, R. Kostecki, Solid State Lett. 6
    (2003) A207
    56. Y. Hu, M. M. Doeff, R. Kostecki, R. Finonesa, J. Electrochem. Soc. 151
    (2004) A1279.
    57. G. X. Wang, L. Yang, S. L. Bewlay, Y. Chen, H. K. Liu, J. H. Ahn, J. Power
    Sources (2005).
    58. J.D. Wilcox, M.M. Doeff, M. Marcinek, R. Kostecki, J. Electrochem. Soc. 154
    (2007) A389.
    59.呂東霖, 碩士論文, 國立中央大學, 中華民國台灣 (2007）
    60. 徐文祥, 碩士論文, 國立中央大學, 中華民國台灣 (2006）
    61. A. Yamada, S.C. Chung, J. Electrochem. Soc., 148 (2001) 960.
    62. C. Ouyang, S. Shi, Z. Wang, X. Huang, and L. Chen, Phys. Rev. B 69(2004) 104303.
    63. M. Gaberscek, R. Dominko, M. Bele, M. Remskar, D. Hanzel, J. Jamnik, Solid
    State Ionics 176 (2005) 1801.
    64. L.N. Wang, Z.G. Zhang, K.L. Zhang, J. Power Sources 167 (2007) 200.
    65.M. Zhang, L. Jiao, H.Yuan , Y. Wang, J. Guo, M. Zhao, W. Wang, X.D. Zhou,
    Solid State Ionics 177 (2007) 3309.
    66. C.Z. Lu, G.T.K. Fey, H.M. Kao, J. Power Sources 189 (2009) 155.
    67. S. Luo, Z. Tang, J. Lu, L. Hu, Z. Zhang, J. Univ. Sci. Technol. Beijing
    14 (2007) 562.
    68. C.V. Ramana, A. Mauger, F. Gendronc, C.M. Julien, K. Zaghib
    J. Power Sources (2008).
    69. C. M. Julien, K. Zaghi, A. Mauger, M. Massot, A.A. Salah, M. Selmane,
    F. Gendron, J. Appl. Phys. 100 (2006) 063511.
    70. S.L. Bewlay , K. Konstantinov , G.X. Wang , S.X. Dou, and H.K. Liu,
    Mater. Lett. 58 (2004) 1788.
    71. J.R. Dahn, J. Jiang, L.M. Moshurchak, M.D. Fleischauer, C, Buhrmester, L.J.
    Krause, J. Electrochem. Soc. 152 (2005) A1283.
    72. K.F. Hsu, S.K. Hu, C.H. Chen, M.Y. Cheng, S.Y. Tsay, T.C. Chou, H.S. Sheu, J.F.
    Lee, B.J. Hwang, J. Power Sources 192 (2009) 660.
    73. M.S. Bhuvaneswari, N.N. Bramnik, D. Ensling, H. Ehrenberg, W. Jaegermann,
    J. Power Sources 180 (2008) 553.
    74. H. Liu, C. Li, H.P. Zhang, L.J. Fu, Y.P. Wu, H.Q. Wu, J. Power Sources 159
    (2006) 717.
    75. http://www.ma-tek.com/tw/service_detail.php?path=54, 關鍵詞: XPS原理
    76. 陳金銘, “電動車動力鋰電池材料市場與技術趨勢”, 工業材料雜誌
    279 (2010) 70.
    77. 鄭榮泰, 私立南台科技大學, 中華民國台灣 (2005)

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