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研究生： 徐啟鐘
Chi-Chung Hsu
論文名稱： 合成1,3-双[5-苯基-1,3,4-
指導教授： 郭坤土
Kung-Tu Kuo
王天財
Ten-Tsai Wang
口試委員:
學位類別： 碩士
Master
系所名稱： 工學院 - 化學工程與材料工程學系
Department of Chemical & Materials Engineering
畢業學年度： 93
語文別： 中文
論文頁數： 76
中文關鍵詞： 5-硝基間苯二甲酸 、間苯二甲酸
外文關鍵詞： 5-nitroisophthalic acid, isophthalic acid, oxadiazole
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    • 本研究以間苯二甲酸及5-硝基間苯二甲酸為原料，製備双-1,3,4-

    This research is with isophthalic acid and 5-nitroisophthalic acid, as raw materials. Prepare bis-1,3,4-oxadiazole series chemical compounds. Can all win the purpose thing in accordance with the method step of papers. Among them every bis-1,3,4-oxadiazole series chemical compounds all shows the absorption peak of 1724 cm-1 on IR spectrum. Unknown it where characteristic of part absorb and how analyze for chemical compound. Every bis-1,3,4-oxadiazole series chemical compounds have nitro group all simple antithetical couplet when NH2NH2/Pd-C method is reduced for the amine group. This kind of amine group can also condensation reaction with the Cyanuric chloride. And become the water soluble chemical compounds. 5-nitroisophthalic acid can have azobenzene while reducing in the zinc powder-NaOH''s aqueous solution, and the rate is 90%. This azobenzene has four formic acid. Can all esterify, Hydrazine hydrate and benzoyl chloride. Cyclodehydration is used in phosphorus oxychloride to be azobenzene with four pieces of 1,3,4-oxadiazole. The above-mentioned chemical compounds formate the purpose and increase its fluorescence intensity or the fluorescence of different wavelength emerges because of increase of 1,3,4-oxadiazole in the income result. Cause because of azobenzene（-N=N-） of the result. Fail to increase its fluorescence intensity and wavelength.

    摘要-------------------------------------------------------------Ⅰ Abstract---------------------------------------------------------Ⅱ 目錄-------------------------------------------------------------Ⅳ 圖目錄-----------------------------------------------------------Ⅵ 表目錄-----------------------------------------------------------Ⅷ 第一章 緒論-------------------------------------------------------1 第二章 文獻回顧---------------------------------------------------4 第三章 實驗部分---------------------------------------------------9 3-1 實驗儀器、藥品------------------------------------------9 3-2 實驗流程-----------------------------------------------13 3-3 實驗步驟-----------------------------------------------30 第四章 結果與討論------------------------------------------------40 4-1 各類化合物之合成結果：以下列表示出合成之化合物所得熔 點、產率、名稱及結構式---------------------------------40 4-2 1,3,4-噁二唑類化合物合成之探討-------------------------44 4-2-1 1,1''-間苯二甲醯2,2''-双苯甲醯双聯胺類化合物合成之探討---44 4-2-2 合成1,3,4-噁二唑類之合成探討---------------------------44 4-2-3 1,1''-間苯二甲醯2,2''-双苯甲醯双聯胺類化合物與1,3-双[5 -苯基-1,3,4-噁二唑-2-基]苯類化合物紅外光吸收光譜特性 吸收比較-----------------------------------------------47 4-2-4 取代基為硝基還原成胺基之1,3,4-噁二唑類之合成探討-------48 4-3 偶氮苯類化合物之合成結果：以下列表示出合成之化合物所 得熔點、產率、名稱及結構式合成之探討-------------------49 4-4 1,3,4-噁二唑類化合物之紫外光吸收與其螢光性質測量結果 與討論-------------------------------------------------50 4-4.1 1,3,4-噁二唑類化合物之紫外光吸收與其螢光性質測量結果---50 4-4.2 1,3,4-噁二唑類化合物之紫外光吸收與其螢光性質結果討論---53 第五章 結論------------------------------------------------------55 第六章 參考文獻--------------------------------------------------57 附圖-------------------------------------------------------------59

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